胚胎植入的分子學機制總結

分類：學術動態 | 來源：美福醫療 | 3764閱讀數

　　子宮內膜受激素調節,并通過旁分泌途徑囊胚基因和生化的變化被認為是子宮內膜容受性建立4“對話”。的關鍵,如由子宮內膜產生的趨化因子可以促進白細胞的集進而誘導產生大量細胞因子,這些細胞因子通過與其特異性受體結合,調節囊胚黏附所必需的黏附分子的表達。此外,隨著分子生物技術的發展,新的分子技術如微陣列技術為探明胚胎植入過程中的基因及分子機制帶來了曙光。

　　關鍵點

　　胚胎植入需要一個功能正常的囊胚、容受性良好的子宮內膜以及二者的相互作用和聯系。

　　EE是胚胎植入的一個關鍵部位,囊胚滋養層的黏附就是在此開始的。

　　趨化因子參與很多重要的生理及病理過程,如排卵、月經、胚胎植入、分娩及早產、HIV的感染、子宮內膜異位癥和卵巢過度刺激綜合征。

　　趨化因子

　　趨化因子由子宮內膜上皮組織產生并裝配,是囊胚與母體子宮內膜之間“對話”的關鍵調節物。

　　趨化因子受體位于人類囊胚表面,并將信號傳遞給內細胞團。

　　近幾年,一個明確的有關人胚胎植入(定位、黏附和侵入)和白細胞跨內皮細胞轉移(滾動、黏附和滲透)不同步驟的平行論已經建立。

　　兩個不相干過程幾個關鍵方面異同的比較研究為免疫學家和生殖生物學家開辟了一個新的研究領域。

　　利用DNA微陣列技術,我們可以了解容受性的和非容受性的子宮內膜基因表達的不同模式。利用DNA微陣列技術,已經對子宮內膜異位癥患者、RU486處理后的患者和進行F助孕的患者子宮內膜mRNA的表達情況做了比較分析。基于微陣列技術的基因表達數據的最終目標是建立標準，促進數據分析發展，

　　(文章來源于《不孕癥與輔助生殖》